Stiftelsen utlyser anslag för forskning och utveckling med syfte att främja ett aktivt och självständigt liv hos personer som lever med funktionsnedsättningar.

Stiftelsen ändamål är att stötta utveckling och spridning av tekniska hjälpmedel, särskilt för ökad rörlighet, samt vetenskaplig forskning för att skapa nya hjälpmedel och återskapa rörelseförmåga och kommunikationsmöjligheter för funktionsnedsatta.

Syftet med Promobilia Fellowships är att ge talanger, med ett brinnande intresse för forskning inom funktionsnedsättningar, möjligheten att påbörja en forskarkarriär inom området.

Genom att bidra till att fler forskare etablerar sig inom detta viktiga område hoppas vi att forskningsfältet funktionsnedsättningar ska stärkas och utvecklas för att på sikt bidra till att personer som lever med funktionsnedsättningar ges större möjlighet att leva ett aktivt och självständigt liv.

Promobilia Fellows ingår i ett nätverk av forskare som inbjuds ungefär en gång om året till Promobilia Fellows Symposium för att utbyta erfarenheter och stimulera till samarbeten.

Promobilia Fellows förväntas presentera sin forskning vid något av dessa symposier.

Anslagstiden är 2 år, med möjlighet till förlängning med ytterligare 1 år. Det årliga anslaget, som är personligt, uppgår för postdoctoral fellowships till 1 000 000 SEK.

Tjänsten måste knytas till ett svenskt lärosäte där innehavaren ska vara anställd under anslagstiden.

Sökande måste ha avlagt sin doktorsexamen inom tre år före ansökningsdatumet (föräldraledighet räknas ej in i 3-års perioden).

Anslagsbelopp gäller för heltidsanställning, det går även att forska på deltid (minst 50 %) varvid dispositionstiden förlängs med motsvarande tid.

Anslaget innefattar lön, lönebikostnader samt indirekta kostnader vid lärosätet (max 20 % av beloppet).

Eventuell förlängning efter den första anslagsperioden beslutas av stiftelsens Tekniska och Vetenskapliga Kommitté efter ansökan och bedömning av inlämnad ansökan och progressrapport.

All forskning som bedrivs på människa eller försöksdjur måste godkännas av en forskningsetisk kommitté innan den får påbörjas. Detta säkerställer att projektet följer etiska riktlinjer och lagar och skyddar deltagarnas rättigheter och välbefinnande.

Projekt som leder till medicintekniska produkter omfattas av särskilda regelverk för att säkerställa kvalitet och säkerhet, enligt EU:s förordning 2017/745 (MDR). För mer information och definition av medicinteknisk produkt, vänligen besök Läkemedelsverkets (LMV) sida: Är det en medicinteknisk produkt?

Stiftelsen Promobilia uppmuntrar till att LMV:s krav beaktas redan tidigt i utvecklingsprocessen och att samtliga anvisade krav följs innan en eventuell klinisk prövning av medicinteknisk produkt påbörjas. Observera att olika regler gäller beroende på om produkten som ska testas är CE-märkt eller inte.

1. Personuppgifter för dig inklusive kontaktuppgifter för intygande chef (prefekt eller motsvarande).

2. Populärvetenskaplig sammanfattning på svenska.

3. Meritförteckning sökande och eventuell medsökande.

4. Forskningsplan enligt mall (ladda ner mall här eller från ansökningssystemet genom att påbörja en ny ansökan i ansökningssystemet).

Forskningsplanen får omfatta max 5 st A4-sidor och ska innehåll följande rubriker

1. Projekttitel

2. Behov och betydelse

Beskriv samhälls- och forskningsbehoven som ligger till grund för projektet. Hur bidrar ditt projekt på kort och lång sikt till ett aktivt och självständigt liv hos personer som lever med funktionsnedsättningar?

3. Syfte och mål
Redogör övergripande för syfte och konkreta mål med ditt forskningsprojekt.

4. Projektbeskrivning och tidigare forskning

Beskriv hur du planerar att genomföra ditt forskningsprojekt, hur rekrytering av deltagare och patienturval går till, vilka teorier och metoder utgår du från och vilka kompetenser och resurser har du till ditt förfogande. Redogör för relevant tidigare forskning, inklusive dina egna preliminära resultat som stödjer projektets genomförbarhet.

5. Tidsplan och milstolpar

Ge en översiktlig plan för projektets genomförande över två (eller tre) år. Ange centrala milstolpar och förväntade delresultat per år. (Tabell får användas.)

6. Riskbedömning och etiska aspekter

Vilka risker finns i projektet och implementeringen av resultaten? Redogör kort för etiska överväganden och om etikansökan behövs eller redan finns. Vid medicinteknisk produkt, ange även om produkten är CE-märkt för ändamålet och om godkänd anmälan till Läkemedelsverket finns.

7. Samarbeten och forskningsmiljö

Beskriv samarbeten med andra forskare, grupper, lärosäten eller kliniska miljöer, nationellt eller internationellt, som kommer att vara av betydelse för ditt forskningsprojekt. Beskriv forskningsmiljön (inkl. handledning) och hur den stödjer projektet och din utveckling.

8. Nyttiggörande
Beskriv tydligt på vilket sätt dina forskningsresultat kommer att förbättra livet för personer med funktionsnedsättningar. Hur kommer resultaten att bidra till nya behandlingar, hjälpmedel, förbättrad tillgänglighet eller ökad självständighet? Hur kommer resultaten att påverka individers vardag, och vilka samhällseffekter kan uppstå på lång sikt? Nämn konkreta förbättringar, spridningsstrategi, förväntad omfattning (t.ex. antal berörda/nyttjare) och hur du avser mäta effekten (t.ex. uppföljningar, enkaẗer, statistik).

9. Referenser
Länka till upp till 10 vetenskapliga artiklar som är av särskild vikt, gärna med länk (PubMEd/DOI).